مرض الخلايا المنجلية هو اضطراب وراثي خلقي يؤثر على تكوين الهيموجلوبين في خلايا الدم الحمراء، حيث تضفي الشذوذ في بنية الهيموجلوبين الشكل المنجلي المميز لخلايا الدم الحمراء في حالة الإجهاد أو انخفاض توتر الأكسجين.
فقر الدم المنجلي هو شكل من أشكال اضطرابات الدم الوراثية، وخلال هذا التقرير سنتعرف على كل ما يخص هذا المرض
مرض فقر الدم المنجلي هو اضطراب وراثي في الدم، يتميز بوجود خلل في الهيموجلوبين.
مرض فقر الدم المنجلي (SCD) هو حالة وراثية تؤثر على ملايين الأشخاص في جميع أنحاء العالم.
اختبار الخلية المنجلية هو فحص دم يتم إجراؤه للتحقق من سمة الخلايا المنجلية أو مرض فقر الدم المنجلي.
اختبار وخز كعب القدم للأطفال حديثي الولادة من الاختبارات الهامة التي تكشف عن أمراض عديدة عند المواليد الجدد.
فقر الدم المنجلي هو مرض يصيب الهيموجلوبين الموجود في الدم في هذا الاضطراب ، لا يوجد ما يكفي من خلايا الدم الحمراء السليمة لحمل الأكسجين في جميع أنحاء الجسم
اختبار فقر الدم المنجلي هو اختبار دم يتم إجراؤه للتحقق من سمة الخلايا المنجلية أو مرض الخلايا المنجلية.