حددت هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية"FDA" ، اجتماعًا للجنة الاستشارية للقاحات والمنتجات البيولوجية ذات الصلة (VRBPAC) في 10 ديسمبر لمناقشة طلب ترخيص الاستخدام الطارئ (EUA) للقاح فيروس كورونا من شركة فايزر Pfizer، بالشراكة مع شركة BioNTech ، وذلك وفقا لما ذكره موقع" FDA".