FDA تطرح نسخة من عقار مسكن الأفيون "أوكسيكودون" لا يمكن إدمانها

كتب إسلام إبراهيم
الخميس، 24 يوليو 2014 04:28 م

طرحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" فى الثالث والعشرين من شهر يوليو الجارى، مستحضراً جديداً من المسكن الأفيونى المعروف أوكسيكودون "oxycodone " فى صورته ممتدة المفعول، ويعرف العقار الجديد باسم تارجينيك إى أر "Targiniq ER".

وأكدت إدارة "FDA" أن عقار تارجينيك سيستخدم فى علاج الآلام الشديدة والتى تحتاج إلى حصول المرضى على المسكنات الأفيوينة على مدار الساعة، شريطة أن تكون فشلت معهم جميع الخيارات العلاجية والأدوية المسكنة الأخرى.

والمثير أن هذا المستحضر يحتوى أيضاً على عقار "نالوكسون naloxone "، والذى يحد بشكل ملحوظ من الشعور بالنشوة الناجم عن استخدام عقار "أوكسيكودون oxycodone"، وهو ما يحد من فرص إساءة استخدامه بواسطة المرضى وبالتالى لا يمكن إدمانه، وكما يجب الانتباه أنه حال الحصول على جرعات كبيرة جداً من هذا المسكن فقد ينتهى الحال بالمرضى إلى الوفاة.
وتم التأكد من فاعلية وآمان عقار " Targiniq ER" بعد خضوع 601 شخص من المرضى بآلام أسفل الظهار للتجارب الإكلينيكية، وكانت النتائج إيجابية للغاية، ومن أبرز الآثار الجانبية التى عانى منها المرضى:الغثيان والقىء.

وتمتلك شركة "بوردو فارما"، والتى تتخذ من مدينة ستامفورد الإنجليزية مقراً لها، الحق الحصرى فى تصنيع هذا الدواء.